N,N-díísóprópýletýlamín

N,N-díísóprópýletýlamín

Vörukynning

N,N-díísóprópýletýlamín Grunnupplýsingar
Lýsing Stöðugleiki og hvarfvirkni
Vöru Nafn: N,N-díísóprópýletýlamín
Samheiti: 3-METHYL-1-BUTINE-3-OL;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMIN (ATOFINA EDIPA;N N-DIISOPROPYLETHYLAMIN (ATOFINA ED&;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE REAGENTPLUSE) 2 M;N,N-DÍÍSÓPROPYLETYLAMÍN, LÍTÆKNIR LEYSIR, 99,5%;N-ETYLDÍSOPROPYLAMÍN, 4X25 ML hettuglös;N,N-Di-#niso-própýletýlamín
CAS: 7087-68-5
MF: C8H19N
MW: 129.24
EINECS: 230-392-0
Vöruflokkar: ACS og hvarfefnis leysiefni; Samsett efnafræði; Önnur hvarfefni; Tilbúið lífræn efnafræði; Efnafræði; smíði; Greining á amínum fyrir frumamín (til að greina frítt amín á kvoða); Amber glerflöskur; Nauðsynleg efni; ólífræn sölt; hvarfefni plús; ReagentPlus;ReagentPlus Solvent Grade Products; Research Essentials; Lausnir og hvarfefni; Leysiflöskur; Leysi eftir notkun; Leysi umbúðir; Leysiefni; bc0001;7087-68-5
Mol skrá: 7087-68-5.mól
N,N-Diisopropylethylamine Structure
 
N,N-díísóprópýletýlamín efnafræðilegir eiginleikar
Bræðslumark <-50 °C (lit.)
Suðumark 127 gráður (lit.)
þéttleika 0.742 g/ml við 25 gráður (lit.)
gufuþrýstingur 31 mmHg (37,7 gráður)
brotstuðull n20/D 1.457
Fp 6 gráður
geymsluhitastig. Geymdu undir +30 gráðum.
leysni blandanlegt
formi Vökvi
pka 10.98±0.28(spáð)
Eðlisþyngd 0.755 (20/4 gráður)
lit APHA:<20
PH 12,3 (H2O, 20 gráður) (sem fleyti)
sprengimörk 0.7-6.3%(V)
Vatnsleysni blandanlegt
BRN 605301
Stöðugleiki: Óstöðugur
InChIKey JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N
LogP -1.8 við 22,5 gráður
Tilvísun í CAS gagnagrunn 7087-68-5(CAS DataBase Reference)
NIST efnafræði tilvísun (i-C3H7)2(C2H5)N(7087-68-5)
EPA efnisskrárkerfi 2-Própanamín, N-etýl-N-(1-metýletýl)- (7087-68-5)
 
Öryggisupplýsingar
Hættukóðar C,F,T
Áhættuyfirlýsingar 11-22-34-52/53-20/21/22-10-41-37/38-20/22-36/37/38-61
Öryggisyfirlýsingar 26-36/37/39-45-61-16-27-60-23-9-53
RIDADR SÞ 2734 8/PG 2
WGK Þýskalandi 2
F 9-34
Sjálfkveikjuhitastig 240 gráður
Hættuathugið Mjög eldfimt/ætandi/skaðlegt
TSCA
Hættuflokkur 3
Pökkunarhópur II
HS kóða 29211980
Eiturhrif LD50 til inntöku hjá kanínum: > 200 - 500 mg/kg
 
MSDS upplýsingar
Veitandi Tungumál
bækistöð Huenig Enska
Sigma Aldrich Enska
ACROS Enska
ALFA Enska
 
N,N-díísóprópýletýlamín notkun og myndun
Lýsing N,N-díísóprópýletýlamín er einnig þekkt sem Hunig's basi og skammstafað sem DIPEA eða DIEA, það er sterískt hindrað amín og lífrænt efnasamband. Litlausi vökvinn var nefndur sem grunnur Hung eftir Siegfried Hunig, þýskum efnafræðingi. Það er athyglisvert að efnasambandið er fáanlegt í verslun.
Í lífrænni efnafræði er N,N-díísóprópýletýlamín notað sem basi. Þar sem köfnunarefnismiðstöðin er einangruð af etýlhópi og ísóprópýlhópunum tveimur, getur hún tengst róteindum. Efnasambandið er því basi svipað og 2,2,6,6-tetrametýlpíperidín, en léleg kirni, blanda eiginleika sem gerir það dýrmætt sem lífrænt hvarfefni.
Stöðugleiki og hvarfgirni DIPEA sýnir ofbeldisfull viðbrögð sem og eldfimi með nítrötum, oxunarefnum og peroxíðum.
Það getur einnig brugðist mjög útverma og möguleiki á að spýta með halógenum og sterkum sýrum. Í basísku umhverfi er líklegt að efnasambandið bregðist kröftuglega. Að auki getur efnasambandið myndað eiturefni eins og n-nítrósamín þegar það er blandað saman við saltpéturssýru sem og súrefni, nítrósandi efni og nítröt.
Við venjulegar aðstæður (hitastig og þrýstingur) er DIPEA mjög stöðugt. Hins vegar er það leysanlegt í flestum lífrænum leysum.
Umsóknir N,N-díísóprópýletýlamín er notað sem basi í palladíum(0) hvataðri alkoxýkarbónýleringu bæði allýl asetata og fosfata. Það er notað sem hlutleysandi fosfórsýru sem myndast. Sérstaklega er ekki hægt að framleiða alkýlester án DIPEA.
Þegar það er blandað saman við borýltríflöt er N,N-díísóprópýletýlamín notað í enólatmyndun ketóna til notkunar í stýrðum krossadólhvörfum.
DIPEA er notað sem róteindahreinsiefni í lífrænni myndun. Þar sem efnasambandið er sterískt hindrað amín, skortir það quaternization; þess vegna, sem gerir það að fullkomnu vali á basa til notkunar með afar hvarfgjarnum alkýlerandi efnum. DIPEA er sérstaklega gagnlegt sem grunnur í verndun alkóhóla sem staðgengla etera á sviði verndarhópaefnafræði.
Við myndun peptíða er efnasambandið einnig notað við tengingu amínósýra. Sterískt eðli og grunnleiki DIPEA meðan á tengingarviðbrögðum stendur hefur áhrif á gráðu kynþáttamyndunar.
Efnafræðilegir eiginleikar Díísóprópýletýlamín (DIPEA) er tær, litlaus til ljósgulur vökvi, óleysanlegt í vatni og auðveldlega leysanlegt í asetoni og öðrum lífrænum leysum.
Notar N,N-díísóprópýletýlamín er notað sem basi í lífrænum viðbrögðum. Notað við framleiðslu á (-)Gambierol sem er fjölhringa eter eiturefni í sjó. Það er einnig notað við myndun öflugra hemla á memapsíni í heila manna, lykiláhrifavaldur í framgangi Alzheimerssjúkdóms.
Umsókn N,N-díísóprópýletýlamín er mikilvægt skordýraeitur og lyfjafræðilegt milliefni, sem hægt er að nota til að búa til svæfingar- og illgresiseyðir, og einnig er hægt að nota það sem sterískt hindrað amín til að taka þátt í ýmsum hvarfahvörfum.
Undirbúningur N,N-díísóprópýletýlamín er notað sem ókjarnasækinn basi í lífrænni myndun. Það er framleitt með alkýleringu díísóprópýlamíns með díetýlsúlfati. DIPEA er síðan hægt að hreinsa með eimingu úr kalíumhýdroxíði ef þörf krefur.
Skilgreining ChEBI: N,N-díísóprópýletýlamín (DIPEA) er háskólastig amínóefnasamband.
Almenn lýsing N-Etýldíísóprópýlamín (EDIA) hvarfast við einvirkjaða Michael samtaka til að gefa samhverf súlfón.
Eldfimi og sprengihæfni Mjög eldfimt
Hreinsunaraðferðir Eimað amínið úr ninhýdríni, síðan úr KOH [Dryland & Sheppard, J Chem Soc, Faraday Trans 1 125 1986]. Það er sterkur basi og ætti að geyma það í fjarveru koltvísýrings. [Hünig & Kiessel Chem Ber 91 380, 387 1958, Wotiz o.fl. J Org Chem 24 1202 1959, Beilstein 4 IV 551.]
 
N,N-díísóprópýletýlamín undirbúningsvörur og hráefni
Undirbúningsvörur (11AR)-(+)-10,11,12,13-TETRAHYDRODIINDENO[7,1-DE:1',7'-FG][1,3,2]DIOXAPHOSPHOCIN-5-DIMETHYLAMINE-->3-HYDROXYMETHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->2-Ethylpiperazine-->3-(5-METHYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZALDEHYDE-->1-Boc-Azetidine-3-yl-methanol-->BAPTA, TETRASODIUM SALT-->BAPTA-->3-Azetidinecarboxylic acid-->2-(TRIFLUOROMETHYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE-->4,5-Diaminopyrimidine-->3-(N-Boc-aminomethyl)azetidine-->1-Boc-3-(Aminomethyl)azetidine-->2-(PIPERAZIN-1-YL)-ACETIC ACID N-(2-PHENYLETHYL)-AMIDE-->1-Boc-3-Cyanoazetidine-->TERT-BUTYL N-(BENZYLOXY)CARBAMATE-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]BENZALDEHYDE-->(R)-4-Boc-Piperazine-3-carboxylic acid-->5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one-->6-CHLORO-5-NITROPYRIMIDIN-4-AMINE-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 3-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 5-NITRO-2-FUROATE-->5-Amino-4,6-dichloropyrimidine-->4,6-Dichloro-5-nitropyrimidine-->4-(3-BROMOPHENYL)MORPHOLINE-->Faropenem sodium hemipentahydrate-->5-AMINO-6-CHLORO-PYRIMIDIN-4-OL-->4-AMINO-6-CHLOROPYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-CHLORO-6-HYDRAZINO-PYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-ETHYNYLANILINE-->3-Bromo-2-methoxy-propene-->PIPERAZINE-1,4-DICARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER METYL ESTER

maq per Qat: n,n-díísóprópýletýlamín, Kína n,n-díísóprópýletýlamín framleiðendur, birgjar, verksmiðju

Þér gæti einnig líkað

(0/10)

clearall