| Efnafræðilegir eiginleikar |
hvítt til ljósgult kristalduft. 2-Klóróbensónítríl [873-32-5], 2-klór1-sýanóbensen, Mr 137,57, mp 44,8 gráður, bp (101,3 kPa) 232 gráður, bp (1,6 kPa) 111,5 gráður, myndar litlausa kristalla sem geta auðveldlega háleitt. Kristallarnir eru auðveldlega leysanlegir í lífrænum leysum, aðeins lítt leysanlegir í vatni og gufu rokgjarnir. |
| Notar |
Milliefni fyrir myndun landbúnaðarefna, lyfja og efnafræðilegra milliefna. 2-Klóróbensónítríl er aðallega notað við myndun litarefna milliefna 2-sýanó-4-nítróanilíns og í lyfjaiðnaðinum til myndun nýrra malaríulyfja eins og nítrókín. |
| Notar |
2-Klóróbensónítríl er virkjað arýlklóríð sem er almennt notað í efnahvörfum sem fela í sér palladíum-hvataða beina arýleringu á heterórómaefnum (td 3-amínópíkólínsýru [A627800]). 2-Klórbensónítríl og staðgengar afleiður þess (td 2,3-díklór-6-nítróbensónítríl [2112-22-3]) hafa einnig hugsanlega bólgueyðandi eiginleika. |
| Undirbúningur |
2-klórbensónítríl fæst með hvarfi o-klórbensósýru og þvagefnis: o-klórbensósýru, súlfamínsýru og þvagefni er blandað saman og hitað í um 140 gráður og brætt, síðan bruggað kröftuglega við undir hræringu og mikið magn af gas losnar og hitastigið hækkar sjálfkrafa í 220-230 gráðu í 2 klst. Síðan er það kælt niður fyrir 15 gráður, síað og fasta efnið sem fæst er þvegið með 3% ammoníaki og vatni í hlutlaust, síðan þurrkað og fullunna afurðin fæst. |
| Eldfimi og sprengihæfni |
Ekki flokkað |
| Öryggissnið |
Eitur í kviðarholi. Miðlungs eitrað við inntöku. Ertandi í augum. Þegar það er hitað til niðurbrots eða í snertingu við vatn, gufu, sýru eða sýrugufur gefur það frá sér eitraðar gufur Cland CN-. Sjá einnig NITRÍL. |
| Myndun |
Þessi útfærsla felur í sér eftirfarandi skref: Skref 1. Bætið við 14,3 g (0,1 mól) o-klórbensýlalkóhóli, 3,7 g kopar-mangan samsettum hvata og 1,6 g (0.{{2{{22 }}}}1mól) 2,2,6,6-tetrametýlpíperidínoxíð í hvarfketilinn, Bætið síðan blönduðu alkóhól-vatnslausn sem er búin til með því að blanda 33 ml af etanóli og 66 ml af afjónuðu vatni, Hellið ammoníakgasi í reactor þar til ammoníak gas þrýstingur í reactor er 0.2MPa, og lokaðu síðan ammoníak gas inntaksventil. Haltu áfram að gefa súrefni inn í hvarfketilinn með þrýstingnum {{30}}.4MPa, og haltu síðan áfram að veita súrefni við þennan þrýsting; Kopar-mangan samsettur hvatinn samanstendur af 1,7 g (0.01 mól) koparklóríð tvíhýdrati og 2,0 g (0,01 mól) manganklóríð tetrahýdrati; Kveiktu á segulhræribúnaðinum í hvarfkatlinum og hitaðu hann um leið að hitastigi kerfisins í hvarfkatlinum við 40??C til að framkvæma ammoníak oxunarhvarf í 4 klukkustundir. Eftir að hvarfinu er lokið mun þrýstingur á reactor er létt, afurðakerfið eftir ammoxunarhvarfið er kælt niður í 5??C og 14,0 g af beinhvítu nállíku föstu efni eru fengin með sogsíun, þ.e. hráu o-klórbensónítríl; Skref 2: Notaðu 28 ml af alkóhól-vatnsblönduðri lausn til að endurkristalla 14,0 g af óhreinsuðu o-klórbensónítrílinu sem fékkst í skrefi 1, til að fá hvíta nálalíka kristalla, þ.e. o-klórbensónítríl; Alkóhól-vatnsblönduð lausnin er mynduð með því að blanda etanóli og afjónuðu vatni í rúmmálshlutfallinu 1:2. Ó-klórbensónítrílið sem var búið til í þessu dæmi var þurrkað og vegið 13,3 g; eftir útreikning, afrakstur o-klórbensónítrílsins sem framleiddur var í þessu dæmi var 97,1% og massahreinleiki o-klórbensónítrílsins sem var framleiddur í dæminu var 97,5% eins og ákvarðað var með gasskiljun. |
| Hreinsunaraðferðir |
Kristallaðu nítrílinn í stöðugt bræðslumark úr *bensen/peter (b 40-60o). [Beilstein 9 IV 965.] |
